El PP insta al próximo Gobierno a desbloquear “de inmediato” la Ley ELA
- Sebastià Sagreras: “ Hay que garantizar los derechos y la atención adecuada a las más de 4.000 personas que padecen ELA en toda España y acabar con el bloqueo de Sánchez a esta legislación”
Viernes , 25 de agosto de 2023. El Partido Popular de las Illes Balears en el Parlament ha registrado una Proposición No de Ley (PNL) en la que insta al próximo Gobierno a “desbloquear de inmediato la ley que garantizará los derechos y la atención adecuada a las más de 4.000 personas que padecen Esclerosis Lateral Aminotrófica, ELA , en toda España después de que el Ejecutivo de Sánchez aplicase 49 prórrogas a esta legislación hasta quedar totalmente bloqueada con la disolución de las Cortes”, ha explicado el portavoz, Sebastià Sagreras.
Así, Sagreras ha recordado que “anualmente se diagnostican 20 nuevos casos en las Illes Balears y 900 en todo el territorio español” y que “se trata de una enfermedad que a día de hoy no tiene tratamiento”.
Por ello, el Partido Popular también insta al Gobierno a la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELA porque “ tenemos que seguir investigando específicamente de forma urgente y prioritaria ”.
Asimismo, “dado que los tiempos de la enfermedad no son los mismos que los de la Administración, el Partido Popular se comprometió en el programa electoral a otorgar ayudas de 1.000 euros al mes a los pacientes diagnosticados de ELA, no pueden seguir estando en el olvido, y las ayudas que necesitan para tener una mejor calidad de vida deben quedar blindadas por ley” , ha concluido Sagreras.
Acerca del autor de la publicación
